Ανακάλυψη γονιδίου μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία της τύφλωσης

ΛΟΝΔΙΝΟ (Reuters). Επιστήμονες προχώρησαν στην ανακάλυψη ενός «μεταλλαγμένου» γονιδίου, το οποίο συνδέεται άμεσα με τις πλέον κοινές αιτίες που προκαλούν την τύφλωση στον αναπτυγμένο κόσμο, δημιουργώντας έτσι βάσιμες ελπίδες ακόμα και για την ολική θεραπεία της νόσου.Βρετανοί επιστήμονες δήλωσαν, ότι βρήκαν έξι παραλλαγές αυτού του γονιδίου, τις οποίες ονομάζουν “Serping 1” και, σχετίζονται με τον εκφυλισμό που προκαλείται στη κηλίδα (του οφθαλμού) – ονομάζεται “AMD”, λόγω προχωρημένης ηλικίας. Όπως τονίζουν χαρακτηριστικά: «Οι ανακαλύψεις μας βοηθούν στη καλύτερη κατανόηση των γενετικών γύρω από τον εκφυλισμό που προκαλείται στα κύτταρα με την πάροδο της ηλικίας, πράγμα το οποίο θα πρέπει να μας οδηγήσει σε νέες μεθόδους θεραπείας αυτής της συνηθισμένης όσο και «περιορισμένης» νόσου», υπογράμμισαν η Σάρα Ένις και ο Αντριου Λότερι, από το πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον στην εφημερίδα «Λάνσετ».

Το “AMD”, το οποίο προκαλεί ζημιά στα ευαίσθητα κύτταρα της κηλίδας σε μια περιοχή που εντοπίζεται στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς χιτώνα του οφθαλμού, αναπτύσσεται συνήθως όταν ο άνθρωπος μεγαλώνει. Ένα ποσοστό της τάξεως του 90% ασθενών που έχει διαπιστωθεί ότι πάσχει από “AMD”, έχει την αποκαλούμενη «ξηρή- εκδοχή» της νόσου, για την οποία όμως καμία θεραπεία δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμη.

Οι υπόλοιποι έχουν την «υγρή» μορφή της, που διαπιστώνεται όταν λεπτά ερυθρά αγγεία αναπτύσσονται ανάμεσα στον αμφιβληστροειδή χιτώνα και το πίσω μέρος του οφθαλμού. Αυτή η μορφή της νόσου μπορεί να αντιμετωπιστεί με τις σύγχρονες μεθόδους φαρμάκων.

Πηγή: Πρακτορείο Reuters